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一次性使用“空气净化输液器”问世
作者:管理员    发布于:2017-01-11 14:21:06    文字:【】【】【

  3测过程中遇到不符合问题时,产品应采取的态度企业新产品前来对产品进行检测时,大部分是带着研制成功的喜悦和对市场的憧憬。由于企业自身检测手段无法与专业检测机构相比,在送检前,产品指标在自测时未发现问题,反而在正式测试时出现某些指标超限。这种情况发生了,开发人员就需要回去调整修改产品的设计。为了使产品能够尽快提交重检,调整修改往往仅针对不符合的指标,而忽略了其他指标的合理设定,统一协调,从而不能全面合理地修改新产品,使新产品的优越指标受到影响。这就要求企业产品的开发人员调整工作心态,冷静地解决不符合的技术问题,瞻顾全局,不要忙于重新提交。

  以上,结合自己的实际工作体会,把医疗器械企业在新产品检测工作中经常遇到的一些问题提出来,供大家探讨。

  希望能够对医疗器械生产企业的新产品开发工作起到一定的帮助作用,使企业少走弯路。同时也使检测工作更好地服务于企业,服务于社会。

  一次性使用〃空气净化输液器〃问世据报道,日前,由云南省楚雄州医用器具有限责任公司投资400余万元,经过6年的时间发明研制的高新专利产品一一一次性使用〃空气净化输液器〃,己由国家科技部列为国家重点推广新产品。

  人们在输液时,空气中的有害物质(二氧化硫、氮氧化物、飘尘)通过输液器的进气管直接进入输液瓶,并溶解在药液中,随同药液直接进入人体血液,这是空气污染对人类健康直接、严重的一种危害。

  云南省楚雄州医用器具有限责任公司发现了这一重大危害,并投入了一次性使用〃空气净化输液器〃,从而把住了输液时的空气污染关。这一科技成果于2000年获得国家专利局授予的知识产权保护,并通过了国家药品监督管理局和国家环境保护局等各级专业机构的科学论证。

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